会议简介

2021年第22届制药与医疗器械合规大会(PCF)将于2021年11月2日至5日举行,第22 届年度制药和医疗器械合规大会致力于最佳实践和方法,以帮助在复杂的监管和合规环境中管理制药和医疗器械行业的挑战,涵盖该地区的新法律、法规和规范。 第 22 届年度制药和医疗器械合规大会汇集了: 仿制药制造商 医药制造商 临床研究机构 现场管理组织 批发、零售、邮购和互联网药房 管理公司 制药和医疗保健专业人员 医疗保健监管机构和政策制定者 监管和合规专业人士 高管和董事会成员 医师 医疗总监 食品和药品法律代理人 药剂师 内部法律顾问 医疗保健律师 隐私官 合规官 医药顾问 道德官和企业社会责任人员 风险投资家 投资银行家 审计员 卫生服务研究人员和学者 风险管理人员 促销签署人/批准人 第 22 届年度制药和医疗器械合规大会可能于 2021 年 11 月在美国华盛顿特区举行。

会议议题

论文提交时间

论文截止时间

会议学分

访客信息

  • 药剂师
  • 药理学家
  • 生物学家
  • 药物制剂学者
  • 组织首席执行
  • 医疗保健
  • 生物仪器
  • 生物信息学专业人员
  • 研究机构和成员
  • 供应链公司
  • 制药公司
  • 培训机构
  • 药学背景学者
  • 生物技术制造商
  • 给药技术制造商
  • 业务发展经理
  • 药学学院
  • 制药公司
  • 药房协会
  • 卫生专业人员
  • 业务发展专业人士
  • 制药服务提供商
  • 质量控制专员
  • 工业药学研究生
  • 医疗器械制造公司
  • CRO和数据管理公司
  • 制药立法者和监管者
  • 首席科学官
  • 生物仿制药和生物制品研发人员
  • 专利代理人
  • 知识产权代理人
  • 投资分析师
  • 协会专业人士
  • 生物仪器专业人士
  • 生物信息学专业人士
  • 软件开发公司
  • 供应链公司
  • 制造公司
  • 商业企业家

会议规模

注册费

服务项目

  • 团队参会定制
  • 大会注册
  • 会员申请
  • 大会投稿
  • 邀请函
  • 代办签证
  • 预定酒店
  • 预定机票
  • 翻译服务
  • 境外包车
  • 接送机
  • 医院参访
  • 培训考察

条款说明

1、常规注册包括:会议,展览,会议资料,茶歇;
2、随行人员注册包括:茶歇,进入展区参观;
3、学生&研究生及科研人员:完成注册付款后需准备相关证明文件在以备现场出示;
4、早鸟注册:须于早期注册截止日期前完成注册及汇款。如逾期则不能享受早鸟价;
5、付款方式:中国大陆参会者只接受人民币付款,除中国大陆外的参会者只接受美金付款;
6、转账汇款:请确保填写完整参会者姓名和注册编号及会议名称。如果您的汇款信息不完整,会导致无法识别该笔汇款出处。如您进行银行转账,请务必提供银行汇款单作为证明,以便追踪款项请将汇款单&注册号&注册时使用的全名一起发送至 globalconfs@gmail.com 一旦确认的汇款,注册将在48小时内被确认;
7、联系电话:13811318030

往届会议

2022-10-24至2022-10-26
美国 华盛顿

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